在肿瘤诊疗技术不断发展的当下，精准定位淋巴系统对于实体瘤的治疗起着关键作用。广东和博制药有限公司成功推出的博林兰异硫蓝注射液，作为国内首仿异硫蓝注射液，正以其独特优势，在实体瘤淋巴示踪领域掀起新的波澜，为广大患者带来新希望。
长期以来，异硫蓝作为淋巴示踪剂在国际市场广泛应用，然而国内在该领域一直处于空白状态。和博制药敏锐捕捉到这一临床需求，于2022年3月按3类新药申报博林兰异硫蓝注射液，历经严格审批后成功获批。这一成果不仅填补了国内淋巴示踪剂市场的空白，更标志着中国在淋巴示踪剂领域实现了与国际先进水平的接轨，为国内实体瘤诊疗水平的提升奠定了坚实基础。
博林兰异硫蓝注射液的优势显著，成为其在临床应用中脱颖而出的关键。其作为国际唯一认定的淋巴示踪剂，显色效果清晰，如同为医生在手术中配备了一双“透视眼”，能够精准呈现淋巴系统的细微结构，让手术操作更加有的放矢。在安全性方面，该注射液无药理性，大大降低了使用风险，避免了注射部位坏死以及肝肾功能损伤等不良反应的发生，为患者提供了更可靠的治疗保障。而且，其适应症范围广泛，不仅适用于全实体瘤的淋巴示踪，还能有效应用于淋巴水肿、乳糜尿等淋巴相关疾病的诊断和治疗，展现出强大的临床应用潜力。
临床数据是检验药物疗效的“金标准”。注册临床研究显示，博林兰异硫蓝注射液在用于中国早期乳腺癌患者前哨淋巴结活检中表现出色。前哨淋巴结示踪成功率高达94%，前哨淋巴结示踪准确率为96%，淋巴管示踪成功率达98%，且整个研究过程中未发生与研究药物相关的不良反应和注射部位坏死现象。这一系列数据充分证明了博林兰异硫蓝注射液在实体瘤手术中的安全性和有效性，为医生在手术中准确找到病灶和转移位置提供了有力支持，有助于提高手术的精准度和治疗效果。
博林兰异硫蓝注射液的适用范围广泛，涵盖了多种实体瘤。无论是常见的胃癌、结直肠癌、甲状腺癌，还是妇科肿瘤等，在进行手术治疗时，该注射液都能发挥重要作用。对于原发性或继发性肿瘤淋巴结引流区的淋巴造影、四肢原发性和继发性淋巴水肿的淋巴造影，以及乳糜尿、乳糜腹水或乳糜胸的淋巴造影，博林兰异硫蓝注射液都能提供精准、有效的解决方案，为不同病症的患者带来康复的希望。
广东和博制药有限公司作为博林兰异硫蓝注射液的研发和生产企业，始终坚持以科技创新为驱动，致力于恶性肿瘤、自身免疫疾病、眼科药物及病毒感染性疾病等领域的研发及生产。公司位于广东省中山市火炬开发区国家健康基地，拥有先进的生产设施和严格的质量管理体系。从建设符合国家新版GMP和美国FDA及欧盟标准的现代化生产基地，到引进国内外先进的生产和质量控制设备，和博制药始终将产品质量放在首位，确保每一支博林兰异硫蓝注射液都能达到高标准的品质要求。
博林兰异硫蓝注射液的上市，是广东和博制药有限公司在医药研发领域的一次重大突破，也是中国实体瘤诊疗技术进步的生动体现。随着其在临床上的广泛应用，相信将为更多实体瘤患者带来精准、安全的治疗选择，助力我国肿瘤防治事业迈向新的台阶。
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